疫情疫苗最新研制消息（疫情疫苗最新数据消息）

中国疫苗传来两大好消息!

〖A〗、 中国疫苗传来的两大好消息如下：疫苗接种量已超1000万剂次自2020年12月15日新冠病毒疫苗重点人群接种工作实施以来，疫苗接种量取得了显著进展，已超过1000万剂次。这一数据反映了中国在疫苗接种方面的高效组织和推进能力，为构建群体免疫屏障奠定了坚实基础。

〖B〗、 智飞龙科马疫苗接种范围调整的具体情况扩大接种人群范围：12月25日，国务院联防联控机制发布通知，将智飞龙科马重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）接种人群范围扩大至3岁以上人群。目前，该疫苗可用于3至17岁人群。这一调整是基于疫苗研发进展和专家研究论证情况，旨在进一步做好新冠病毒疫苗接种工作。

〖C〗、 国药集团中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗在Ⅰ/Ⅱ期临床试验中，28天程序接种两剂后中和抗体阳转率达100%，且无一例严重不良反应。具体信息如下：试验概况：6月16日，该疫苗的Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会在北京、河南两地同步举行。

〖D〗、 由陈薇团队研发的重组新冠疫苗已获俄罗斯和巴基斯坦批准开展三期临床试验，该疫苗具有自主知识产权，技术先进，目前研发进展顺利，我国处于世界新冠疫苗研发第一方阵。疫苗特点自主知识产权：这款疫苗具有自主知识产权，意味着在研发和生产过程中无需依赖其他国家，能够自主决策和推进。

〖E〗、 多数疫苗研发预计可在4月中旬甚至更早申报临床试验。以下是详细信息：权威信息来源：中央指导组成员、国务院副秘书长丁向阳在公开场合明确表示，疫苗研发工作正按5条技术路线并行推进，整体进度符合预期。

〖F〗、 对COVAX的意义：SCB-2019疫苗实验的成功对COVAX来说是好消息，有助于缓解其疫苗库落后于预计交付量的问题。对国药和科兴疫苗的影响：Gavi的负责人表示，三叶草的交付可能会导致一些国家对国药和科兴疫苗需求的下降。

最新!重组新冠疫苗获批启动临床试验!

〖A〗、 由军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队研制的重组新冠疫苗已获批启动临床试验。研制团队与背景：该疫苗由军事科学院军事医学研究院陈薇院士领衔的科研团队研制。陈薇院士团队自1月26日抵达武汉以来，联合地方优势企业，在埃博拉疫苗成功研发的经验基础上，集中力量展开在疫苗研制方面的应急科研攻关。

〖B〗、 我国两款新冠病毒灭活疫苗已获得国家药品监督管理局一二期合并的临床试验许可，成为首批进入临床试验阶段的灭活疫苗。

〖C〗、 中国：16日，中国军事科学院宣布成功研制出重组新冠疫苗，并获批开展临床试验。这一成果是中国科研攻关组多路并进、全力推进的结果。疫情初始，中国就成立了科研攻关组，挑选了8个优势团队进行疫苗研发，体现了集中力量办大事的制度优势。

〖D〗、 瑞科生物的重组蛋白新冠疫苗ReCOV已获中国药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验，其核心特点及研发背景如下：ReCOV的核心技术特色水包油型BFA03佐剂：由瑞科生物自主研发，区别于传统铝佐剂，可显著增强免疫应提升疫苗效力。

突发!疫苗研发好消息!抗体阳转率100%!

〖A〗、 国药集团中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗在Ⅰ/Ⅱ期临床试验中，28天程序接种两剂后中和抗体阳转率达100%，且无一例严重不良反应。具体信息如下：试验概况：6月16日，该疫苗的Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会在北京、河南两地同步举行。

〖B〗、 全球首个新冠灭活疫苗受试者均产生抗体且两针接种阳转率100%的研究结果，具有多方面深远意义：疫苗有效性的初步有力证明“受试者均产生抗体”和“两针接种阳转率100%”是疫苗安全与有效性的关键早期指标。

〖C〗、 在疫苗接种后，所有受试者均产生了高滴度抗体。这一结果意味着，疫苗能够有效刺激人体免疫系统产生针对新冠病毒的特异性抗体，从而提供免疫保护。中和抗体阳转率达100 尤为值得一提的是，按照0，28天程序接种两剂疫苗后，中和抗体阳转率达到了100%。

〖D〗、 中国生物新冠疫苗在患有高血压、糖尿病老年人群中的研究结果显示，接种两剂后所有受试者新冠中和抗体阳转率均为100%，且未报告与疫苗接种有关的严重不良反应。

〖E〗、 中和抗体是衡量疫苗保护力的关键指标，其阳转率100%意味着受试者体内均产生了能够有效中和新冠病毒的抗体，为疫苗的有效性提供了直接证据。 对A股疫苗概念股的影响疫苗研制进展对资本市场产生显著提振作用，疫苗概念股走势持续走强。

〖F〗、 中国疫苗研发进展与理念研发进展迅速：6月16日，国药集团中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验揭盲，抗体阳转率100%。

中美同日研制出新冠疫苗,都已开展临床实验

〖A〗、 中美在同一天宣布新冠疫苗进入临床试验阶段，中国军事科学院和美国Moderna公司分别公布了相关进展，且两国疫苗研发后续均需经过多期试验和审批流程才能最终上市。中美同日宣布进展 中国：16日，中国军事科学院宣布成功研制出重组新冠疫苗，并获批开展临床试验。这一成果是中国科研攻关组多路并进、全力推进的结果。

〖B〗、 中美疫苗同时进入临床试验阶段，即便进展顺利，最快也还需约一年时间才能上市。以下是具体分析：临床试验的阶段性要求目前中美疫苗均处于临床1期试验阶段，主要验证安全性。即使1期顺利完成，仍需通过2-3期试验检验有效性。

〖C〗、 中美在新冠疫苗临床试验启动时间上齐头并进，均于3月16日启动Ⅰ期临床试验，目前无法简单判定谁更快，但两国在疫苗研发进程和策略上各有特点。启动时间与初期进展美国Moderna公司于3月16日宣布启动mRNA疫苗mRNA-1273的Ⅰ期临床试验，而中国陈薇院士团队研制的重组新冠疫苗也于同日获批启动临床试验。

〖D〗、 中国疫苗研发进展与理念研发进展迅速：6月16日，国药集团中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验揭盲，抗体阳转率100%。

中国正式加入新冠疫苗实施计划

〖A〗、 中国正式加入新冠疫苗实施计划具有多方面重要意义 从国际责任角度中国加入新冠疫苗实施计划，彰显了负责任大国的担当。新冠疫情在全球部分国家仍持续流行，严重威胁各国人民生命安全和健康。中国作为全球重要的一员，主动加入该计划，旨在保护世界各国人民的生命安全和身体健康，为全球抗疫贡献中国力量。

〖B〗、 中国外交部发言人王文斌在2021年2月3日对外表示，中方正式加入到了新冠肺炎疫苗实施计划，并决定向该计划提供1000万剂新冠肺炎疫苗，以响应世界卫生组织的请求，并帮助发展中国家应对急切需求。

〖C〗、 而中国加入新冠肺炎疫苗实施计划，充分显示了中国的大国担当。打破一些人认为的中国野心计划，加入新冠肺炎疫苗实施计划，充分说明我国助推新冠疫苗作为全球公共产品的美好愿景，我国绝不进行垄断政策。全球抗疫是一盘棋，是一个整体，各个国家联合起来共同抗疫，才会获得真正的成功。

〖D〗、 世界卫生组织7日宣布，由中国医药集团北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗正式通过世卫组织紧急使用认证，成为第6种获得世卫组织安全性、有效性和质量验证的新冠疫苗。